আবেদনের শেষ তারিখ
১৯ অক্টো, ২০২৬
সংক্ষিপ্ত বিবরণ
হেলথকেয়ার ফরমুলেশনস লিমিটেড, শ্রীপুর, গাজীপুর হলো হেলথকেয়ার ফার্মাসিউটিক্যালস লিমিটেডের একটি সহযোগী প্রতিষ্ঠান। আমাদের অত্যাধুনিক উৎপাদন সুবিধাসমূহ ভ্যাকসিন, ইনজেকটেবল, সলিড, লিকুইড, পাউডার, বায়োলজিক্যাল এবং নন-বায়োলজিক্যাল রেঞ্জের পণ্য উৎপাদনের জন্য নিবেদিত। আমরা আমাদের ইনসুলিন উৎপাদন ইউনিটের জন্য একজন দক্ষ পেশাদার খুঁজছি।
এই পদে আপনাকে উৎপাদন কার্যক্রম তদারকি করা, জিএমপি (GMP) কমপ্লায়েন্স নিশ্চিত করা এবং কিউএ, ইঞ্জিনিয়ারিং ও ভ্যালিডেশন দলের সাথে সমন্বয় করে কাজ করতে হবে। আপনি ইকুইপমেন্ট কমিশনড, ডকুমেন্টেশন এবং প্রসেস ভ্যালিডেশনে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করবেন।
আগ্রহী এবং যোগ্য প্রার্থীদের ১৯ অক্টোবর, ২০২৬ তারিখের মধ্যে আমাদের অফিশিয়াল ক্যারিয়ার পোর্টালের মাধ্যমে অনলাইনে আবেদন করার জন্য অনুরোধ করা হচ্ছে।
প্রয়োজনীয় যোগ্যতা
শিক্ষাগত যোগ্যতা: ব্যাচেলর অব ফার্মেসি (বি.ফার্ম) অথবা মাস্টার অব ফার্মেসি (এম.ফার্ম)।
অভিজ্ঞতা: ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানিতে স্টেরাইল উৎপাদনে ২ থেকে ৫ বছরের অভিজ্ঞতা।
নির্দিষ্ট কাজের অভিজ্ঞতা: ফার্মাসিউটিক্যাল/মেডিসিন কোম্পানি বা ভেষজ ওষুধ প্রস্তুতকারক প্রতিষ্ঠানে কাজের অভিজ্ঞতা।
প্রযুক্তিগত দক্ষতা: জিএমপি রেকর্ড, আইকিউ/ওকিউ/পিকিউ ডকুমেন্ট, এসওপি এবং বিএমআর/বিপিআর সম্পর্কে দৃঢ় ধারণা।
দক্ষতা: শক্তিশালী সাংগঠনিক ও পরিকল্পনা দক্ষতা, বিশদের প্রতি মনোযোগ এবং মানের প্রতি প্রতিশ্রুতি।
যোগাযোগ দক্ষতা: আন্তঃব্যক্তিক এবং ভালো যোগাযোগ দক্ষতা।
দায়িত্বসমূহ
কিউএ, ইঞ্জিনিয়ারিং, ভ্যালিডেশন এবং প্রকল্প দলগুলির সাথে সহযোগিতায় আইকিউ/ওকিউ/পিকিউ নথি, যোগ্যতা প্রোটোকল, প্রতিবেদন এবং সম্পর্কিত জিএমপি রেকর্ডগুলির বাস্তবায়ন, পর্যালোচনা এবং ট্র্যাক করতে সহায়তা করা।
উপকরণ অপারেশন, প্রক্রিয়া প্রয়োজনীয়তা এবং অনুমোদিত নকশা বিশেষ উল্লেখগুলির মধ্যে সারিবদ্ধতা নিশ্চিত করতে সরঞ্জাম কমিশন, যোগ্যতা সম্পাদন এবং বিক্রেতা সমন্বয়ে অংশগ্রহণ করা।
যোগ্যতা এবং রুটিন উৎপাদন কার্যক্রমের জন্য প্রয়োজনীয় এসওপি, বিএমআর/বিপিআর, সরঞ্জাম লগবুক, প্রক্রিয়া নথিপত্র এবং অন্যান্য জিএমপি রেকর্ড সহ উৎপাদন নথি প্রস্তুত, পর্যালোচনা এবং বাস্তবায়ন করা।
উৎপাদন, কিউএ, কিউসি এবং গবেষণা ও উন্নয়ন দলগুলির সাথে সমন্বয় করে প্রযুক্তি স্থানান্তর, প্রক্রিয়া বৈধতা এবং উৎপাদনের প্রস্তুতি সমর্থন করা।
জিএমপি, সরঞ্জাম অপারেশন, উৎপাদন পদ্ধতি এবং প্রক্রিয়া-নির্দিষ্ট প্রশিক্ষণ প্রয়োজনীয়তা সহ কর্মীদের প্রশিক্ষণ পরিকল্পনা তৈরি এবং বাস্তবায়নে সহায়তা করা।
কিউএ এবং প্রাসঙ্গিক বিভাগের সাথে সহযোগিতায় সরঞ্জাম যোগ্যতার অবস্থা, উৎপাদন নথি, প্রশিক্ষণ সমাপ্তি, বৈধতা কার্যক্রম এবং প্রকল্প মাইলফলকগুলির জন্য ট্র্যাকিং শিট বজায় রাখা।
উৎপাদন প্রক্রিয়া এবং জিএমপি কমপ্লায়েন্স সম্পর্কিত ঝুঁকি মূল্যায়ন, বিচ্যুতি তদন্ত, সিএপিএ বাস্তবায়ন এবং ক্রমাগত উন্নতি কার্যক্রমে অংশগ্রহণ করা।
সম্মতিমূলক বাণিজ্যিক উৎপাদন কার্যক্রমের প্রতিষ্ঠা সমর্থন করার সময় যোগ্যতার এবং উৎপাদন রেকর্ডের সঠিক ডকুমেন্টেশন অনুশীলন, সংরক্ষণ এবং সংস্করণ নিয়ন্ত্রণ নিশ্চিত করা।